Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) — это редкая, но агрессивная форма лейкоза, которая поражает детей, преимущественно в возрасте до 2 лет. Болезнь характеризуется аномальным ростом миеломоноцитарных клеток крови и их накоплением в костном мозге, печени и селезёнке. ЮММЛ относится к миелодиспластическим/миелопролиферативным заболеваниям и требует комплексного подхода к диагностике и лечению.
Причины возникновения ЮММЛ включают мутации в генах (PTPN11, KRAS, NRAS, NF1, CBL), наследственные генетические синдромы, такие как нейрофиброматоз 1 типа (NF1), синдром Нунанна, спорадические мутации, экспозиция к некоторым химическим веществам, радиация в предшествующей терапии других онкологических заболеваний.
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз проявляется следующими симптомами: анемия, утомляемость, бледность кожи, пурпура (кровоточивость и синяки), увеличение печени (гепатомегалия), увеличение селезёнки (спленомегалия), лимфаденопатия (увеличение лимфатических узлов), лихорадка, инфекции, задержка роста и развития, кожные высыпания.
Диагностика ЮММЛ включает комплекс методов, таких как: клинический анализ крови, биохимический анализ крови, микроскопическое исследование мазка крови, биопсия костного мозга, молекулярно-генетические тесты для выявления мутаций, цитогенетический анализ, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ).
Лечение ЮММЛ включает следующие методы: химиотерапия для уменьшения количества опухолевых клеток, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от совместимого донора как радикальный метод лечения, целевая терапия лекарствами, воздействующими на специфические мутации, поддерживающая терапия для борьбы с симптомами и инфекциями, переливание крови и компонентов крови, использование антимикробных препаратов для профилактики и лечения инфекционных осложнений.
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз не передается от человека к человеку. Это заболевание обусловлено генетическими мутациями и наследственными факторами.
Профилактика ЮММЛ на данный момент ограничена и включает: генетическое консультирование для семей с установленными наследственными синдромами, регулярные медицинские осмотры для раннего выявления симптомов у детей из групп риска, избегание воздействия ионизирующей радиации и токсических химических веществ, поддержание здорового образа жизни у детей для укрепления иммунной системы, своевременное лечение инфекций и других заболеваний, которые могут ослабить организм.
Для своевременной диагностики и начала лечения Ювенильного миеломоноцитарного лейкоза очень важно обратиться к специалисту. Сделать запись к врачу можно онлайн через портал ГлавВрач.нет. Здесь предоставляются услуги платного и бесплатного приема, возможна запись на консультацию, подготовка к обследованию и лечение у ведущих врачей Москвы. Записаться на прием можно в удобное для вас время, воспользовавшись функцией онлайн-записи. Портал ГлавВрач.нет всегда готов помочь вам в организации качественной медицинской помощи.
Отзывы о врачах