Королева
Марианна Рахимьяновна

Гарантируем качество приёма у этого врача

Генетик

Cтаж 10 лет

Стоимость приема 6900 ₽

Записаться бесплатно

Королева Марианна Рахимьяновна, опыт работы: 10 лет

Медико-генетическое консультирование пациентов с генетическими патологиями, консультирование по результатам исследований, назначение дополнительных исследований;
Интерпретация результатов ДНК-диагностики, объяснение генетических факторов и природы заболевания и типа наследования, прогнозирование риска передачи и развития заболевания;
Рекомендации по образу жизни, питанию (нутригенетика), физической активности, уходу за кожей, фармакогенетике для профилактики развития мультифакторных заболеваний, назначения персонализированного лечения;
Разработка мероприятий для активного долголетия с учетом генетического профиля;
Медико-генетическое консультирование супружеских пар по прогнозу деторождения, с бесплодием, невынашиванием беременности и др.;
Медико-генетическое консультирование пациентов с целью профилактики наследственных форм онкологических заболеваний.

Королева Марианна Рахимьяновна Генетик

Образование

Диплом по специальности "Лечебное дело", Кировская государственная медицинская академия (2016 г.)
Ординатура по специальности "Генетика", Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (2019 г.)

Врач-генетик Королева Марианна Рахимьяновна занимается вопросами медицинской генетики. В сферу его деятельности входит изучение болезней, которые имеют наследственную предрасположенность, а также условий, при которых эта предрасположенность проявляется.

Королева Марианна Рахимьяновна оказывает комплексные услуги и необходимую медицинскую помощь пациентам во вопросам:

генетическое консультирование детей и взрослых с подозрением на наследственное заболевание, выбор оптимальных методов лабораторной диагностики;
рекомендации по лечению врожденной и наследственной патологии;
консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, близкородственном браке, а также при наличии в семье детей с врожденной и наследственной патологией;
медико-генетическое консультирование по вопросам биохимического и ультразвукового скрининга.

Врач-генетик может подтвердить или исключить наличие наследственных патологий, хромосомных аномалий у детей, в том числе определить риск появления генетических отклонений в период внутриутробного развития плода.