Литвинова Мария Михайловна,
опыт работы: 18 лет
- Вопросы мужского и женского факторов бесплодия;
- невынашивания беременности;
- выявления хромосомной, моногенной патологии;
- определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Литвинова Мария Михайловна Генетик
Образование
- Диплом по специальности "Лечебное дело", Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (2006 г.)
- Ординатура по специальности "Генетика", Медико-генетический научный центр Российской академии медицинских наук (2008 г.)
- Аспирантура по специальности "Генетика", Медико-генетический научный центр Российской академии медицинских наук (2010 г.)
Курсы повышения квалификации
""Центр здоровья детей и женщин Британской Колумбии, Университет Британской Колумбии (2004 г.) "Врач-генетик", Российская медицинская академия последипломного образования (2013 г.) "Психолого-педагогические основы высшего медицинского и фармацевтического образования", Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова (2014 г.)
Опыт работы
Научный сотрудник, лаборатория мутагенеза, ГУ Медико-генетический научный центр Российской академии медицинских наук, город Москва (2006-2010 гг.) Врач-генетик, ООО Независимая лаборатория ИНВИТРО, город Москва (2008-2012 гг.) Доцент кафедры медицинской генетики, ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, город Москва (2010 г.)
Врач-генетик Литвинова Мария Михайловна занимается вопросами медицинской генетики. В сферу его деятельности входит изучение болезней, которые имеют наследственную предрасположенность, а также условий, при которых эта предрасположенность проявляется.
Литвинова Мария Михайловна оказывает комплексные услуги и необходимую медицинскую помощь пациентам во вопросам:
- генетическое консультирование детей и взрослых с подозрением на наследственное заболевание, выбор оптимальных методов лабораторной диагностики;
- рекомендации по лечению врожденной и наследственной патологии;
- консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, близкородственном браке, а также при наличии в семье детей с врожденной и наследственной патологией;
- медико-генетическое консультирование по вопросам биохимического и ультразвукового скрининга.
Врач-генетик может подтвердить или исключить наличие наследственных патологий, хромосомных аномалий у детей, в том числе определить риск появления генетических отклонений в период внутриутробного развития плода.
