Шурыгина Мария Федоровна,
опыт работы: 20 лет
- Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной;
- врожденными пороками развития глаз.
Шурыгина Мария Федоровна Генетик
Образование
- Диплом по специальности "Лечебное дело", Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского (2004 г.)
- Интернатура по специальности "Терапевт", ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» (2005 г.)
- Ординатура по специальности "Офтальмология", Микрохирургия глаза им. академика С.Н.Федорова (2010 г.)
- Аспирантура по специальности "Офтальмология", Микрохирургия глаза им. академика С.Н.Федорова (2013 г.)
- Ординатура по специальности "Генетика", Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова (2017 г.)
Курсы повышения квалификации
"Ophthalmic genetics award 2017-2018", Oregon Health & Science University, Casey Eye Institute, Ophthalmic Genetics Division, Portland, Oregon, USA (2018 г.)
Опыт работы
Врач-офтальмолог детского отделения, ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза», город Тамбов (2005-2008 гг.) Младший научный сотрудник «Центра фундаментальных и прикладных медико-биологических проблем», ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», город Москва (2014-2017 гг.) Научный сотрудник отдела клинико-функциональной диагностики, ФГАУ МНТК «Микрохирургия глаза», город Москва (2019-2021 гг.) Врач-генетик, Центр Генетики и Репродуктивной Медицины ГЕНЕТИКО, город Москва (2019 г.)
Генетическая диагностика позволяет выявить аномалии, которые передаются по наследству. Помощь генетика требуется людям, которые хотят минимизировать риск рождения ребенка с различными мутациями и отклонениями.
Обратиться к врачу-генетику Шурыгина Мария Федоровна можно как при наличии определенных показаний, так и с профилактической целью, чтобы убедиться в отсутствии риска рождения детей с генетическими аномалиями.
Стоит посетить специалиста в следующих случаях:
- наличие среди близких родственников людей с наследственными заболеваниями;
- привычное невынашивание беременности;
- получении неудовлетворительных результатов ультразвукового скрининга, во время которого специалист заподозрил появление пороков развития у плода;
- подтверждение или исключение наследственных аномалий у детей в педиатрической практике.
Шурыгина Мария Федоровна рекомендует провести дополнительную консультацию и соответствующее обследование при длительно протекающем бесплодии, в случае привычного невынашивания, самопроизвольного выкидыша, замирания эмбриона.
